很多中国家庭都被生育问题困扰，尤其是在晚婚晚育的背景下。有的人一直有不孕不育的困扰，有的人是某些疾病的携带者，自然生个健康的孩子风险很大！对于某些遗传病，泰国试管婴儿技术能否保证孩子的健康成长？
什么是遗传病？
遗传病是由于遗传物质的结构或功能发生改变而引起的疾病，可分为染色体数目或结构异常和基因突变引起的单基因遗传病和多基因遗传病。目前单基因疾病有7000多种，涉及3000多个基因。虽然单个遗传病的发病率很低，但总体来说，遗传病在儿科疾病中的比例很高。此外，一些女性对生育筛查不够重视，使得家庭悲剧不断上演。
唐氏综合征
尧尧有一个幸福的家庭，但是最近，因为他孩子的病，他急着去各种医院，他的家庭储蓄越来越少，所有的痛苦都来自于有一个唐氏婴儿！因为她和老公才26岁，这么年轻，谁会想到生个孩子下来！我后悔没有听医生的话。如果我当初考了，我的家人和孩子就不会这么惨了。
唐氏综合征，即21三体综合征，又称唐氏综合征或唐氏综合征，是由染色体异常(额外21号染色体)引起的疾病。60%的儿童在胎儿早期流产，幸存者有明显的精神发育迟滞、特殊面容、生长发育障碍和多种畸形。
泰国试管婴儿技术确保孩子的健康成长
猫叫综合征
2017年，宁波鄞州区一个宝宝的诞生，让全家人都很开心。足月孩子，顺产，出生体重3300g，身高52cm，10分。满月后，我发现体重慢慢增加了。
6个月后，除了体重增长缓慢外，发现宝宝头围小，双肺呼吸音粗，垂头不稳，头部无法向音源移动，视线跟不上，宝宝也不会笑，肢体活动协调性和肌肉张力异常。况且哭起来像小猫叫，又轻又尖，后来被医生确诊为猫叫综合症。
泰国试管婴儿技术确保儿童健康成长
猫叫综合征是一种遗传病，医学上确定为5号染色体短臂缺失。由于儿童喉发育不良或未分化，发病率约为1/5万，女性患者多于男性患者。随着现代医学的发展，许多悲剧是可以避免的，但由于家庭、地区或信息不对称，家庭处于危机之中。那么，泰国的三代试管婴儿基因筛查技术能做些什么呢？
PGD是一项检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变的技术。通过检测单个染色体上的DNA片段，可以消除单基因缺陷导致的疾病。到目前为止，囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征、猫叫综合征等疾病都可以通过PGD技术进行筛查。泰国第三代试管婴儿的PGS技术是检测早期胚胎染色体数目和结构异常的技术，通过检测胚胎23对染色体的结构和数目，可以消除染色体异常的遗传病。
哪些遗传疾病需要筛查？
1、常染色体显性遗传病
患者的特征是骨骼发育不良或成骨不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等。这些疾病可能发生在每一代人身上，不分性别。下一代孩子发病率50%，风险高。
2、X连锁显性遗传病及隐性遗传病
患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者多于男性患者，无论性别后代都有50%的风险，谨慎还是不建议生育。如果患者是男性，女儿100%患病，儿子正常，可以生男孩，限制生女孩。x连锁隐性遗传，常见血友病A，血友病
B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，所以男性的患者多于女性，如果患病男性与正常女性结婚所生男孩全部正常，而女孩均为致病基因携带者。